كبسولات NMN ProTM الكاملة - 120 كبسولة - عبوة من 3

مزيج متوازن تمامًا من NMN وترانس-ريسفيراترول وTMG

• ثبت أن مكملات NMN تدعم العديد من مؤشرات الصحة، بما في ذلك التحمل البدني وقوة العضلات، والوظائف العصبية، وصحة القلب، وإدارة سكر الدم، والوزن، والتعبير الجيني.
• أحادي نيوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) هو مشتق من فيتامين ب النياسين الذي يحسن الصحة وطول العمر بشكل كبير من خلال العمل كسلائف لـ NAD+.
• NMN Pro Complete هو أول وأفضل مزيج متوازن من NMN وترانس-ريسفيراترول وTMG في السوق. بدلاً من تناول ثلاثة مكملات منفصلة كل يوم، يمكنك الآن الحصول على التوازن المثالي للثلاثة في كبسولة واحدة مريحة.

عرض شهادة التحليل »

يدعم طول العمر. أظهرت الدراسات أن تعزيز تخليق NAD+ في الجسم يطيل عمر الخميرة والديدان والذباب. (1)

تنظيم سكر الدم. مع تقدمنا في العمر، نواجه صعوبة أكبر في معالجة الجلوكوز، مما يؤدي إلى ارتفاع سكر الدم - وهو عامل معروف يساهم في العديد من الاضطرابات الأيضية. أظهرت مكملات NMN تحسين العديد من مؤشرات استقلاب الجلوكوز في العضلات الهيكلية التي غالبًا ما تكون مضطربة لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات أيضية. (2)

يدعم الأيض والوزن الصحي. على الرغم من أن زيادة الوزن المفرطة يمكن أن تحدث في أي عمر، إلا أن البالغين فوق سن 40 معرضون بشكل خاص لزيادة الوزن المرتبطة بالعمر مع تباطؤ الأيض وتغير تكوين الجسم لصالح الدهون على حساب العضلات الخالية من الدهون. نظرًا لأن الأفراد الذين يعانون من السمنة لديهم انخفاض في مستويات NAD+ وإنتاج ATP (الطاقة)، فإن تجديد NAD+ من خلال NMN يمكن أن يساعد في عكس ذلك مع تحسين المسارات الأيضية للحفاظ على وزن صحي. (3,4,5)

يدعم الإدراك الصحي: يرتبط تراجع الوظائف الإدراكية مع تقدم العمر بانخفاض مستويات NAD+ الذي يضعف وظيفة الميتوكوندريا. قد يكون تجديد مخازن NAD+ من خلال NMN قادرًا على منع هذا الخلل. (6,7,8,9)

يدعم صحة الجلد: في الثلاثينيات والأربعينيات من العمر، قد يبدأ مظهر بشرتنا في إظهار علامات التقدم في السن. درست العديد من الدراسات كيف أن تعزيز مستويات NAD+ في الجلد يمنع شيخوخة الجلد المبكرة أو يدعم مظهرًا خارجيًا أكثر صحة. (10,11)

المراجع:

1. Fang EF, Kassahun H, Croteau DL, et al. NAD+ Replenishment Improves Lifespan and Healthspan in Ataxia Telangiectasia Models via Mitophagy and DNA Repair. Cell Metab. 2016;24(4):566-581. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.004

2. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224-1229. doi:10.1126/science.abe9985

3. Kim M, Seol J, Sato T, Fukamizu Y, Sakurai T, Okura T. Effect of 12-Week Intake of Nicotinamide Mononucleotide on Sleep Quality, Fatigue, and Physical Performance in Older Japanese Adults: A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Study. Nutrients. 2022;14(4):755. Published 2022 Feb 11. doi:10.3390/nu14040755

4. Liao B, Zhao Y, Wang D, Zhang X, Hao X, Hu M. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18(1):54. Published 2021 Jul 8. doi:10.1186/s12970-021-00442-

5. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536. doi:10.1016/j.cmet.2011.08.014

6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.013

7. Tarantini S, Valcarcel-Ares MN, Toth P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function in aged mice. Redox Biol. 2019;24:101192. doi:10.1016/j.redox.2019.101192

8. Kiss T, Nyúl-Tóth Á, Balasubramanian P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice: transcriptional footprint of SIRT1 activation, mitochondrial protection, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. Geroscience. 2020;42(2):527-546. doi:10.1007/s11357-020-00165-5

9. Wang X, Hu X, Yang Y, Takata T, Sakurai T. Nicotinamide mononucleotide protects against β-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res. 2016;1643:1-9. doi:10.1016/j.brainres.2016.04.060

10. Katayoshi T, Nakajo T, Tsuji-Naito K. Restoring NAD+ by NAMPT is essential for the SIRT1/p53-mediated survival of UVA- and UVB-irradiated epidermal keratinocytes. J Photochem Photobiol B. 2021;221:112238. doi:10.1016/j.jphotobiol.2021.112238

11. Feng Z, Qin Y, Huo F, et al. NMN recruits GSH to enhance GPX4-mediated ferroptosis defense in UV irradiation induced skin injury. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(1):166287. doi:10.1016/j.bbadis.2021.166287