最適化クルクミン Longvida® - 1食あたり1000mg、60カプセル - 3個パック
Category: メチル化
認知機能、記憶力、および全体的な健康をサポート
- 健康的な炎症反応をサポート
- 関節の健康と柔軟性を促進
- Longvidaは通常のクルクミンより285倍高いバイオアベイラビリティを誇ります
| サプリメント成分表 | ||
|---|---|---|
| 1回分の摂取量: 2カプセル 1容器あたりの摂取回数: 30回分 | ||
| 1回分あたりの含有量 | %DV | |
| LONGVIDA® 最適化クルクミンエキス（ ウコン 根） | 1000 mg | † |
| † 1日あたりの摂取基準値は未設定 | ||
- その他の成分: 大豆レシチン、ステアリン酸、マルトデキストリン、パルミチン酸アスコルビル（ビタミンC）、二酸化ケイ素、植物性カプセル。
- 含有: 大豆（Longvida®の成分である大豆レシチンとして）
- 不含: 乳製品、卵、小麦、グルテン、魚、甲殻類、木の実、ピーナッツ。
- 1日の推奨摂取量: 1日2カプセルを目安に、または医療専門家の推奨に従ってお召し上がりください。
- 注意: 胆管閉塞がある方、またはプレドニゾンなどのステロイド性抗炎症薬を服用中の方は、ウコンを摂取しないでください。妊娠中または授乳中の方は使用を意図していません。小児向けには処方されていません。病状がある場合や薬を服用中の場合は、使用前に医療専門家にご相談ください。
- 注記: 直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。開封防止包装が破損している場合は使用しないでください。子供の手の届かない場所に保管してください。
ProHealthのLongvida®最適化クルクミンは、穏やかな多段階プロセスで組み合わされた成分の精密に調整されたマトリックスです。最終製品は、胃の過酷な環境からクルクミンを保護・保存し、消化管の吸収ポイントで溶解し、遊離型クルクミンが血流と標的組織に移行するのを助けるように正確に設計されています。*
Longvida®について
- 12以上の 研究と臨床試験(1) が独立したラボでLongvidaについて実施されています。
- Longvidaの少量の1日1回の摂取で、 わずか30日で有意な健康上の利点が示されました。
- Longvidaに関する公開された慢性投与安全性試験は、強力な安全性プロファイルを支持しています。
- Longvidaは通常のクルクミンより285倍高いバイオアベイラビリティを誇ります。
- Longvidaは、遊離型（不活性化/代謝されていない）クルクミンの治療レベルを提供します。
- 関節の健康と柔軟性を促進
- すでに健康な範囲にある炎症反応を健康的に維持
- Longvida由来のクルクミンは血液脳関門を通過します。
- Longvidaには代謝阻害剤、揮発性オイル、または未精製の粗原料は含まれていません。
SLCP™テクノロジーについて
最先端のSLCP™テクノロジー（特許出願中）がLongvida®の「魔法」の源です。SLCPは、検証された分析方法を用いて繰り返し実証された実際の生きた研究データに基づく理想的な吸収促進システムです。すべての成分は一般に安全と認められた（GRAS）食品添加物であり、Longvida®には刺激の強い溶剤や揮発性オイルは含まれていません。
グリホサート残留物フリー
第三者機関のISO 17025認定ラボにより、グリホサート残留物が含まれていないことが認定されています。
参考文献:
健康な中年者における低用量の脂質化クルクミン（Longvidaとして）の多様な効果。Disilvestroら、Nutr. J. 2012 26;11:79 doi 10.1186/1475-2891-11-79
Longvidaが可溶性タウオリゴマーおよび認知・シナプス障害に及ぼす影響。Frautschyら、AAIC 2011、パリ、フランス。
Longvidaの慢性投与のヒト薬物動態：用量-濃度相関。UCLA、2011年。
40mgのクルクミン（Longvida®として）の急性ヒト薬物動態は、治療的血中濃度をもたらす。Shahら、Planta Med 2012; 78-PH5
Longvidaの第III相ヒト試験における有効性、TATA記念センター、ムンバイ。試験進行中。
クルクミンは可溶性タウオリゴマーを抑制し、老化したヒトタウトランスジェニックマウスにおける分子シャペロン、シナプスおよび行動障害を修正する。Maら、2012年、Journal of Biological Chemistry。
Longvida®はサンフィリッポ症候群のムコ多糖レベルを下げるためのジルチアゼムの代替となり得るか？ヒト症例研究。Taylor、2010年。
Longvida®のトリソミー21における効果：ヒト症例研究。Fish、2010年。
Longvida®の未製剤化クルクミンと比較した抗炎症効果。ロードアイランド大学、2011年。原稿作成中。
p25モデルにおけるLongvida®投与後のGFAP発現。シンガポール国立大学、2011年。
Longvida®の急性ヒトバイオアベイラビリティ：65倍の高いバイオアベイラビリティ。Gotaら、J Ag Food Chem 2010 58(4): 2095-2099
Longvida®を用いた認知機能のためのクルクミンのバイオアベイラビリティ、活性、およびメカニズム。Begumら、J Pharmacol Exp Ther. 2008 Jul;326(1):196-208
Longvida® SLCPのバイオアベイラビリティ、脳内濃度、活性、および用量反応。Frautschy, SA. 第38回米国神経科学学会年次総会、ワシントンDC、2008年11月15日。
Longvida®はオメガ3脂肪酸と相乗効果を発揮：認知メカニズムへの影響。Frautschy, SAら、第39回米国神経科学学会年次総会、シカゴ、イリノイ州、2009年10月。
脳内の全身的利用可能性に関連するLongvida®の有効性。Frautschy, SAら、第39回米国神経科学学会年次総会、シカゴ、イリノイ州、2009年10月。
固体脂質クルクミン粒子（Longvida）製剤の慢性投与安全性評価。Dadhaniyaら、Food Chem Toxicol. 2011 Aug; 49(8):1834-42。
*これらの記述はFDAによって評価されたものではありません。この製品は、いかなる疾患の診断、治療、治癒、または予防を意図したものではありません。
